El Gabinete de Prospección Sociológica ha presentado un estudio sobre la Ley vasca de Drogodependencias y el consumo de tabaco. La recogida de información se realizó entre los días 12 y 14 de julio a través de entrevistas telefónicas individuales a una muestra representativa de la población de la Comunidad Autónoma del país Vasco.
Estudio Sobre Consumo de Tabaco CAPV
ALa Agencia Española de Medicamentos confirma que las vacunas de la gripe pandémica A/H1N1 se han mostrado seguras y la mayoría de sus reacciones adversas han sido leves.
Comunicado de la Agencia Española de Medicamentos
16 de agosto de 2010.
La gran mayoría de las reacciones adversas de las vacunas de la gripe pandémica A/H1N1 notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia Humana (SEFV-H) han sido leves y se encuentran dentro de lo esperado y lo descrito en las fichas técnicas de las tres vacunas autorizadas en España. Así lo confirma el informe final sobre la seguridad de las vacunas realizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).
Estos datos son similares a los que se han notificado en el resto de países europeos, lo que significa que el balance beneficio-riesgo de las vacunas pandémicas utilizadas en España desde el pasado 16 de noviembre (cuando se inició la vacunación) sigue siendo favorable.
Según el informe, entre el 16 de noviembre de 2009 y el 15 de marzo de 2010, el SEFV-H recibió 1.239 notificaciones que informaban sobre 3.306 sospechas de reacciones de adversas. Esto es debido a que una misma persona o caso puede presentar varios síntomas o reacciones. Se estima que durante este periodo se han vacunado en España al menos unos dos millones de personas y en el conjunto de Europa unos 46,1 millones.
REACCIONES LEVES
La gran mayoría de las sospechas de reacciones adversas recibidas se encuentran dentro de lo esperado, en concordancia con la información que se recoge en las fichas técnicas de estas vacunas. Las 3.306 sospechas de reacciones adversas se repartieron, principalmente, de la siguiente forma:
· 1.033 reacciones en la zona de inyección (31%).
· 423 reacciones con fiebre (13%).
· 291 cansancio y malestar general (9%).
· 283 dolor muscular y articular (9%).
· 186 cefalea (6%).
· 126 reacciones alérgicas (4%).
· 103 náuseas y vómitos (3%).
Todos estos síntomas fueron generalmente leves y se resolvieron al cabo de unas horas.
OTRAS REACCIONES
De cara a extremar la vigilancia, la AEMPS puso en marcha un plan de farmacovigilancia específico para las vacunas pandémicas, en el que se estableció un seguimiento especial de determinadas enfermedades y/o síntomas de especial interés.
Entre las posibles reacciones adversas sometidas a especial vigilancia se han encontrado las siguientes:
1. Síndrome Guillain-Barré (SGB): se han notificado siete casos. En dos de los casos se pudo descartar claramente su asociación con la vacuna. Con la información existente en España y el resto de Europa no se puede establecer ni descartar una asociación entre las vacunas pandémicas y esta enfermedad aunque, en cualquier caso, los datos apuntan a que el riesgo de SGB con las vacunas pandémicas no es distinto al que se ha descrito con las vacunas para la gripe estacional puesto que las cifras de incidencia con una y otra vacuna son muy similares.
2. Abortos: se han recibido siete notificaciones de aborto o muerte fetal. En tres de ellos existía un claro diagnóstico alternativo (diagnósticos de gripe A/H1N1 y otras infecciones que causaron el cuadro). En la mayoría de los casos restantes, los propios antecedentes personales de las pacientes sugieren causas probables de aborto alternativas a la vacunación. En España, la tasa de aborto espontáneo para embarazos confirmados en el primer trimestre oscila entre el 10 y el 15% y la de muerte fetal se estima en 4 muertes fetales/1.000 nacimientos, por lo que los casos notificados en mujeres embarazadas que habían sido vacunadas entrarían dentro de lo que sería esperable.
Además, se han notificado algunos casos de otros síntomas sometidos a especial vigilancia como parálisis facial y trastornos convulsivos, sin que se pueda establecer una vinculación causal directa con la vacuna.
Comunicado de la Agencia Española de Medicamentos
La gran mayoría de las reacciones adversas de las vacunas de la gripe pandémica A/H1N1 notificadas al Sistema Español de Farmacovigilancia Humana (SEFV-H) han sido leves y se encuentran dentro de lo esperado y lo descrito en las fichas técnicas de las tres vacunas autorizadas en España. Así lo confirma el informe final sobre la seguridad de las vacunas realizado por la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS).Estos datos son similares a los que se han notificado en el resto de países europeos, lo que significa que el balance beneficio-riesgo de las vacunas pandémicas utilizadas en España desde el pasado 16 de noviembre (cuando se inició la vacunación) sigue siendo favorable.
Según el informe, entre el 16 de noviembre de 2009 y el 15 de marzo de 2010, el SEFV-H recibió 1.239 notificaciones que informaban sobre 3.306 sospechas de reacciones de adversas. Esto es debido a que una misma persona o caso puede presentar varios síntomas o reacciones. Se estima que durante este periodo se han vacunado en España al menos unos dos millones de personas y en el conjunto de Europa unos 46,1 millones.
REACCIONES LEVES
La gran mayoría de las sospechas de reacciones adversas recibidas se encuentran dentro de lo esperado, en concordancia con la información que se recoge en las fichas técnicas de estas vacunas. Las 3.306 sospechas de reacciones adversas se repartieron, principalmente, de la siguiente forma:
· 1.033 reacciones en la zona de inyección (31%).
· 423 reacciones con fiebre (13%).
· 291 cansancio y malestar general (9%).
· 283 dolor muscular y articular (9%).
· 186 cefalea (6%).
· 126 reacciones alérgicas (4%).
· 103 náuseas y vómitos (3%).
Todos estos síntomas fueron generalmente leves y se resolvieron al cabo de unas horas.
OTRAS REACCIONES
De cara a extremar la vigilancia, la AEMPS puso en marcha un plan de farmacovigilancia específico para las vacunas pandémicas, en el que se estableció un seguimiento especial de determinadas enfermedades y/o síntomas de especial interés.
Entre las posibles reacciones adversas sometidas a especial vigilancia se han encontrado las siguientes:
1. Síndrome Guillain-Barré (SGB): se han notificado siete casos. En dos de los casos se pudo descartar claramente su asociación con la vacuna. Con la información existente en España y el resto de Europa no se puede establecer ni descartar una asociación entre las vacunas pandémicas y esta enfermedad aunque, en cualquier caso, los datos apuntan a que el riesgo de SGB con las vacunas pandémicas no es distinto al que se ha descrito con las vacunas para la gripe estacional puesto que las cifras de incidencia con una y otra vacuna son muy similares.
2. Abortos: se han recibido siete notificaciones de aborto o muerte fetal. En tres de ellos existía un claro diagnóstico alternativo (diagnósticos de gripe A/H1N1 y otras infecciones que causaron el cuadro). En la mayoría de los casos restantes, los propios antecedentes personales de las pacientes sugieren causas probables de aborto alternativas a la vacunación. En España, la tasa de aborto espontáneo para embarazos confirmados en el primer trimestre oscila entre el 10 y el 15% y la de muerte fetal se estima en 4 muertes fetales/1.000 nacimientos, por lo que los casos notificados en mujeres embarazadas que habían sido vacunadas entrarían dentro de lo que sería esperable.
Además, se han notificado algunos casos de otros síntomas sometidos a especial vigilancia como parálisis facial y trastornos convulsivos, sin que se pueda establecer una vinculación causal directa con la vacuna.
Dentro del desarrollo de la Responsabilidad Social en Comarca y con el objetivo de explicitar aún más nuestro compromiso con este ámbito y sistematizar todo lo relacionado con el mismo, os comunicamos que el Consejo de Gerencia, formado por el Director Gerente (quien asume la Responsabilidad de la gestión ética / Responsabilidad Social de Comarca) , Equipo Directivo , Técnico Responsable de las Áreas de Atención al Cliente y Técnico de Organización va a asumir dentro de sus funciones, bajo los principios de confidencialidad y transparencia, la supervisión y gestión de todos los aspectos relacionados con la Responsabilidad Social de Comarca y gestión ética de nuestros profesionales.
Para ello, hemos definido los marcos de referencia principales: la Política de Gestión Ética y el código de conducta de Comarca Bilbao.
En la Política de Gestión Ética plasmamos los principios generales de carácter ético y social que rigen nuestra actividad y que nos permiten desarrollar nuestra Misión, Visión y Valores, y en el código ético definimos, de una manera transparente y pública, los principios y reglas de conducta que Comarca Bilbao como organización y los profesionales que la integramos debemos mantener para cada uno de nuestros Grupos de interés en coherencia con nuestra Política de Gestión Ética, Misión, Visión, Valores, legislación y códigos profesionales vigentes.
Ambos documentos serán públicos y estarán disponibles para cualquier parte interesada en la intranet y extranet.
Si queréis poneros en contacto con el Consejo de Gerencia para comunicar y tratar cualquier aspecto relacionado con la Política de Gestión ética, código de conducta o cualquier otro tema, sugerencia o área de mejora relacionado con la Responsabilidad Social en Comarca, lo podéis hacer a través del Buzón de Comarca (que en breve estará accesible en INFOBiE) seleccionando la opción Gestión ética ; para el resto de profesionales de fuera de comarca y cualquier otra parte interesada, está a disposición la siguiente dirección de correo: 20rsc.comarcabilbao@osakidetza.net
Esperamos que estas iniciativas hagan de Comarca Bilbao una organización aún más comprometida con el buen gobierno y el desarrollo sostenible, para lo que es necesaria la participación e implicación de todos nosotros.
Para ello, hemos definido los marcos de referencia principales: la Política de Gestión Ética y el código de conducta de Comarca Bilbao.
En la Política de Gestión Ética plasmamos los principios generales de carácter ético y social que rigen nuestra actividad y que nos permiten desarrollar nuestra Misión, Visión y Valores, y en el código ético definimos, de una manera transparente y pública, los principios y reglas de conducta que Comarca Bilbao como organización y los profesionales que la integramos debemos mantener para cada uno de nuestros Grupos de interés en coherencia con nuestra Política de Gestión Ética, Misión, Visión, Valores, legislación y códigos profesionales vigentes.
Ambos documentos serán públicos y estarán disponibles para cualquier parte interesada en la intranet y extranet.
Si queréis poneros en contacto con el Consejo de Gerencia para comunicar y tratar cualquier aspecto relacionado con la Política de Gestión ética, código de conducta o cualquier otro tema, sugerencia o área de mejora relacionado con la Responsabilidad Social en Comarca, lo podéis hacer a través del Buzón de Comarca (que en breve estará accesible en INFOBiE) seleccionando la opción Gestión ética ; para el resto de profesionales de fuera de comarca y cualquier otra parte interesada, está a disposición la siguiente dirección de correo: 20rsc.comarcabilbao@osakidetza.net
Esperamos que estas iniciativas hagan de Comarca Bilbao una organización aún más comprometida con el buen gobierno y el desarrollo sostenible, para lo que es necesaria la participación e implicación de todos nosotros.
Osakidetza estudia reorganizar la atención pediátrica que se presta en los ambulatorios ante la escasez de especialistas en la red pública vasca. El problema no es nuevo. Hace años que el Departamento de Sanidad tiene que recurrir a médicos de familia para cubrir las plazas de esta especialidad al no disponer de facultativos suficientes para atender a los menores de catorce años, por lo que ha encargado a una consultora externa la elaboración de un informe que «analice la situación» y determine «cómo se puede abordar la falta de pediatras desde un punto de vista organizativo». Una de las medidas que estudian las autoridades sanitarias es, precisamente, concentrar el servicio en menos centros de salud a cambio de ampliar el horario de atención al paciente.
«Estamos convencidos de que los padres valoran más la posibilidad de que su hijo pueda ser atendido por un pediatra de ocho de la mañana a ocho de la tarde aunque tengan que desplazarse a otro municipio que dos horas de consulta en el ambulatorio más cercano», asegura el subdirector de Asistencia Sanitaria de Osakidetza, Carlos Sola. La intención de la consejería dirigida por Rafael Bengoa es ofertar el horario de mañana y tarde en el mayor número de centros posible, lo que en la práctica implicaría que algunos ambulatorios se tendrían que quedar sin pediatras. «Evidentemente vamos a tener que hacer un gran esfuerzo de organización, porque los recursos humanos son los que son y no dan para más», precisó el directivo.
Situación «insostenible»
El Servicio Vasco de Salud también ha abierto la puerta a la contratación de personal extranjero para intentar paliar la falta de especialistas. «Ojalá apareciesen treinta o cuarenta pediatras, porque nos los quedaríamos todos», reconoce Carlos Sola. Fue la propia asociación de profesionales la que se dirigió al Departamento de Sanidad hace un par de meses para solicitar que trajesen a especialistas de fuera «antes de que la situación se volviese insostenible». «Es un problema que venimos arrastrando desde hace años. No es la primera vez que trasladamos a los responsables sanitarios nuestra preocupación por la carencia de profesionales en una especialidad tan sensible como esta. Y traer facultativos del extranjero podría ser una solución para rebajar la presión asistencial de los doctores que trabajan en los ambulatorios», según señaló en su día el presidente de Asociación Vasca de Pediatría de Atención Primaria (Avpap), Pedro Gorrotxategi. El cupo de pacientes ha crecido en los dos últimos años hasta situarse en una media de 901 menores por facultativo en la red pública vasca como consecuencia de la inmigración, un centenar más de lo recomendado por las principales sociedades científicas. Las comarcas guipuzcoanas (953) y la capital vizcaína (957) son las que presentan las mayores ratios.
Otra de las medidas que contempla Osakidetza para hacer frente a la escasez de pediatras es «incentivar el papel de la enfermera en las consultas rutinarias». Este colectivo se centraría en lo que los expertos denominan 'control del niño sano', mientras que los especialistas «se dedicarían al seguimiento de las enfermedades».
Fuente: http://www.elcorreo.com/
Encuesta a iniciativa de nuestra Unidad
«Estamos convencidos de que los padres valoran más la posibilidad de que su hijo pueda ser atendido por un pediatra de ocho de la mañana a ocho de la tarde aunque tengan que desplazarse a otro municipio que dos horas de consulta en el ambulatorio más cercano», asegura el subdirector de Asistencia Sanitaria de Osakidetza, Carlos Sola. La intención de la consejería dirigida por Rafael Bengoa es ofertar el horario de mañana y tarde en el mayor número de centros posible, lo que en la práctica implicaría que algunos ambulatorios se tendrían que quedar sin pediatras. «Evidentemente vamos a tener que hacer un gran esfuerzo de organización, porque los recursos humanos son los que son y no dan para más», precisó el directivo.
LA CIFRALa necesidad de especialistas de lunes a viernes ha llevado a las autoridades sanitarias vascas a suprimir el servicio de pediatría los fines de semana, cuyo trabajo ha sido asumido por los médicos de familia de los Puntos de Atención Continuada (PAC) desde mediados del pasado mes de junio. «La idea es mejorar la asistencia sanitaria que se presta a los menores de catorce años entre semana», subrayó Carlos Sola. Osakidetza incluso llegó a plantearse rebajar la edad de los pacientes que acuden al pediatra para descargar de trabajo a los especialistas, aunque finalmente la propuesta quedó en papel mojado.
10%
de los facultativos que ejercen como pediatras en los ambulatorios de la red pública vasca son médicos de familia que no han estudiado la especialidad.
Cada pediatra tiene un cupo de 901 menores, un centenar más de lo recomendadoUn informe elaborado por el Departamento de Sanidad en 2007 alertaba de que el Servicio Vasco de Salud iba a encontrarse con «verdaderas dificultades» para contratar profesionales. Ya entonces, la Dirección de Recursos Humanos detallaba una lista con más de una veintena de especialidades en las que sería «complicado» encontrar médicos, entre las que destacaba como la «más grave e inmediata» la pediatría. Tanto es así que una de cada diez plazas distribuidas por las diferentes comarcas sanitarias de la comunidad autónoma vasca están ocupadas por médicos de familia que no han estudiado la especialidad, «aunque están perfectamente capacitados para pasar consulta a menores de catorce años», matizó el subdirector de Asistencia Sanitaria de Osakidetza.
Situación «insostenible»
El Servicio Vasco de Salud también ha abierto la puerta a la contratación de personal extranjero para intentar paliar la falta de especialistas. «Ojalá apareciesen treinta o cuarenta pediatras, porque nos los quedaríamos todos», reconoce Carlos Sola. Fue la propia asociación de profesionales la que se dirigió al Departamento de Sanidad hace un par de meses para solicitar que trajesen a especialistas de fuera «antes de que la situación se volviese insostenible». «Es un problema que venimos arrastrando desde hace años. No es la primera vez que trasladamos a los responsables sanitarios nuestra preocupación por la carencia de profesionales en una especialidad tan sensible como esta. Y traer facultativos del extranjero podría ser una solución para rebajar la presión asistencial de los doctores que trabajan en los ambulatorios», según señaló en su día el presidente de Asociación Vasca de Pediatría de Atención Primaria (Avpap), Pedro Gorrotxategi. El cupo de pacientes ha crecido en los dos últimos años hasta situarse en una media de 901 menores por facultativo en la red pública vasca como consecuencia de la inmigración, un centenar más de lo recomendado por las principales sociedades científicas. Las comarcas guipuzcoanas (953) y la capital vizcaína (957) son las que presentan las mayores ratios.
Otra de las medidas que contempla Osakidetza para hacer frente a la escasez de pediatras es «incentivar el papel de la enfermera en las consultas rutinarias». Este colectivo se centraría en lo que los expertos denominan 'control del niño sano', mientras que los especialistas «se dedicarían al seguimiento de las enfermedades».
Fuente: http://www.elcorreo.com/
Encuesta a iniciativa de nuestra Unidad
Comunicación sobre Riesgos de Medicamentos para Profesionales Sanitarios-COLCHICINA
miércoles, 4 de agosto de 2010
El Real Decreto 1418/1986, de 13 de junio, nos informa las sobre funciones del Ministerio de Sanidad y Consumo en materia de sanidad exterior, en su artículo 6º.4 dispone que son funciones y actividades del Ministerio de Sanidad y Consumo en relación con el control sanitario de las personas “las vacunas y demás medidas preventivas o profilácticas por razones de salud pública en el tráfico internacional de personas”.
Por otro lado, el Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, no incluye la quimioprofilaxis antipalúdica ni cualquier otro tratamiento de prevención aconsejado por la Organización Mundial de la Salud para pacientes que se desplacen al extranjero, incluidas las vacunaciones.
Por ello, se recuerda que las vacunas, quimioprofilaxis antipalúdica o cualquier otro tratamiento profiláctico para pacientes que se desplacen al extranjero no serán financiadas a través de recetas del Departamento de Sanidad y Consumo del Gobierno Vasco.
Por otro lado, el Real Decreto 1030/2006, de 15 de septiembre, por el que se establece la cartera de servicios comunes del Sistema Nacional de Salud, no incluye la quimioprofilaxis antipalúdica ni cualquier otro tratamiento de prevención aconsejado por la Organización Mundial de la Salud para pacientes que se desplacen al extranjero, incluidas las vacunaciones.
Por ello, se recuerda que las vacunas, quimioprofilaxis antipalúdica o cualquier otro tratamiento profiláctico para pacientes que se desplacen al extranjero no serán financiadas a través de recetas del Departamento de Sanidad y Consumo del Gobierno Vasco.
rio de Vacunacion Infantil Euskadi 2010
La aportación es de la Dra. Ana Isabel Martinez Muruaga y Enfermera Isabel Lorenzo, ambas profesionales del Area de Pediatria de la U.A.P
La aportación es de la Dra. Ana Isabel Martinez Muruaga y Enfermera Isabel Lorenzo, ambas profesionales del Area de Pediatria de la U.A.P
rio de Vacunas AEP 2010
Es una aportación del Area de Pediatria, Dra. Ana Isabel Martinez Muruaga y Enfermera Isabel Lorenzo,ambas profesionales de la U.A.P.
Es una aportación del Area de Pediatria, Dra. Ana Isabel Martinez Muruaga y Enfermera Isabel Lorenzo,ambas profesionales de la U.A.P.
Ley Orgánica 2/2010 de salud sexual y reproductiva y de interrupción voluntaria del embarazo
jueves, 8 de julio de 2010
Uztailaren 5ean (astelehena) indarrean sartuko da Sexu- eta ugalketa-osasunaren eta haurdunaldiaren borondatezko etenduraren (HBE). Legearen xedea da oinarrizko eskubideak bermatzea eremu horretan, HBEren baldintzak arautzea eta bermeak ezartzea prestazio horietarako sarbidean.
Aplikazio eraginkorra eta uniformea errazteko, eta OSNn sarbidea eta prestazioaren kalitatea bermatzeko, Ministroen Kontseiluak bi errege-dekretu hauek onartu zituen ekainaren 25ean: 831/2010 Errege-Dekretua, HBE dela eta prestazioaren asistentzia-kalitatea bermatzen duena, eta 825/2010 Errege-Dekretua, Sexu- eta ugalketa-osasunaren eta haurdunaldiaren borondatezko etenduraren (HBE) 2/2010 Lege Organikoa partzialki garatzen duena.
Legean aurreikusitako helburuak betetze aldera, “Sexu- eta Ugalketa-Osasunaren Estrategia” izenekoa prestatzen ari dira. Bertan parte hartzen dute, Autonomia Erkidego guztietako eta elkarte zientifikoetako ordezkariek eta gizarte-erakundeetako profesionalek.
Haurdunaldiaren borondatezko etendurari dagokionez, arauak baldintza batzuk ezartzen ditu, prozedurari dagokionez nahiz emakumeari entregatu beharreko informazioari dagokionez. Eta bertan ongi bereizten dira Legean jasotzen diren bi kasuak (14. artikulua edo 15. artikulua).
Osasun eta Kontsumo Sailak finantzatuko ditu zentro publikoetan eta pribatu egiaztatuetan egindako interbentzioak, betiere Legeak zehaztutako irizpideekin bat badatoz.
Horretarako, Osasun eta Kontsumo Sailak HBE prozesuarekin zerikusia duen dokumentazioa prestatu eta bidali du Emaginaren eta/edo Ginekologoaren edota Obstetriziako Kontsultak dituzten zentroetara. Dokumentazio horrekin batera, profesionalentzako gutun bat ere bidali da. Bertan, emakumeari zuzendutako HBEren prozedurari eta informazio orokorrari buruzko azalpenak ematen dira.
_____________________________________________
Para facilitar la aplicación efectiva y uniforme, y garantizar el acceso y la calidad de la prestación en el ámbito del SNS, el Consejo de Ministros aprobó el día 25 de junio el Real Decreto 831/2010 de garantía de calidad asistencial de la prestación a la IVE, y el Real Decreto 825/2010, de desarrollo parcial de la Ley Orgánica 2/2010, de 3 de marzo, de salud sexual y reproductiva y de la interrupción voluntaria del embarazo.
Para el cumplimiento de los objetivos previstos en la Ley se está elaborando la denominada “Estrategia de Salud Sexual y Reproductiva”, en la que participan representantes de todas la Comunidades Autónomas, de las sociedades científicas y profesionales y de las organizaciones sociales.
En relación a la interrupción voluntaria del embarazo la normativa establece varios requisitos, tanto referentes al procedimiento como a la información a entregar a la mujer, diferenciando los dos supuestos que contempla la Ley (artículo 14 o artículo 15).
El Departamento de Sanidad y Consumo financiará las intervenciones que se realicen en los centros públicos y privados acreditados, siempre que se ajusten a los criterios determinados por la Ley.
Para ello, el Departamento de Sanidad y Consumo ha elaborado y distribuido a los centros que disponen de Consulta de Matrona y/o Ginecología y Obstetricia la documentación relacionada con el proceso IVE. Esta documentación se acompaña de una carta explicativa dirigida a los profesionales sobre el procedimiento, así como una información general de la IVE dirigida a la mujer.
Para más información pincha AQUÍ
VACUNA FRENTE AL VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
TIPOS 6, 11, 16, 18 RECOMBINANTE, ADSORBIDA
OBJETIVO DE LA CHARLA
Unificar criterios a la hora de recomendar las pautas y los consejos pre y post-vacunación a todos los profesionales que trabajamos en esta UAP.
Esta charla esta basada el acto organizada por el Colegio de Enfermería de Bizkaia, realizada en el Hotel Carlton e impartido por el Dr. Daniel Andía, ginecólogo de la Unidad de Patología Cervical del Hospital de Basurto.
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
Es un virus de ADN que tiene 2 proteínas en la cápside , L1 y L2 (son importantes porque en ellas se basa la vacuna), un genoma y oncogenes que han sido bien caracterizados en los últimos 10 años.
Hay mas de 100 genotipos que pueden ser clasificados como cutáneos o mucosos en función de su tropismo, Los primeros pueden producir verrugas cutáneas, una enfermedad rara llamada epidermodisplasia verruciforme y según recientes investigaciones, también pueden asociarse a cáncer de piel no melanomatoso.
Los VPH mucosos son mas importantes desde el punto de vista oncológico y, según su potencial oncogénico, pueden dividirse en VPH de bajo riesgo oncogénico (tipos 6 y 11) que pueden generar fundamentalmente verrugas genitales y, con menor frecuencia, displasias cervicales y papilomatosis respiratoria recurrente (PRR); y VPH de alto riesgo oncogénico (tipos 16, 18, 33, 31, 45, 52, 58 y 35, entre otros), asociados a lesiones ano-genitales cancerosas y precancerosas y a canceres orofaríngeos.
Es una ETS cuyo contagio no puede evitarse sólo con el preservativo ya que en los juegos precoitales ( tales como los roces) puede contagiarse.
PATOLOGÍA CERVICAL Y VULVAR
El numero de casos de enfermedades asociadas al VPH que se producen en Europa cada año en mujeres puede determinarse a partir de datos provenientes de registros y metaanalisis de 25 países de la UE + Islandia, Noruega y Suiza. Dichos datos incluyen 33.000 casos de cáncer cervical invasivo, 163.000 lesiones cervicales precancerosas (CIN 2-3) y 554.000 lesiones cervicales de bajo grado (CIN 1). Además se calcula que existen alrededor de 2.000 casos de cáncer vulvovaginal y 800 canceres anales, cerca de 30.000 lesiones vulvovaginales precancerosas y 250.000 casos de verrugas genitales. Esta es la parte de la pirámide que presenta manifestaciones clínicas, pero a ella deben agregarse aproximadamente 23 millones de mujeres con infección por VPH (diagnosticada por PCR) sin lesiones cervicales; es decir, el 8,2% de la población femenina.
Los tipos 6, 11, 16 y 18, que son los que están incluidos en la vacuna, causan la mayor parte de las enfermedades genitales asociadas al VPH. Los tipos 16 y 18 producen el 75% de los canceres cervicales y el 70% de las lesiones cervicales precancerosas. Los tipos 6 y 11 generan aproximadamente el 90% de las verrugas genitales. Conjuntamente los 4 tipos son responsables del 50% de las lesiones cervicales de bajo grado, el 95% de los canceres vulvovaginales y el 80% de las lesiones vulvovaginales precancerosas.
Los tipos de VPH que mas contribuyen al desarrollo de cáncer cervical son el 16 y el 18, responsables del 75% de los casos.
Otros canceres están asociados a la infección por VPH en proporciones variables: Cáncer vaginal (64-91%), de vulva (60-90%), anal (88-94%), de pene (60-90%), orofaringeo (12-36%) y cáncer de cavidad oral (2-23%).
En Europa el cáncer cervical es el 6º en frecuencia después de mama, colon y recto, pulmón, endometrio y ovario, pero es el 2º tanto en frecuencia como en mortalidad en edades comprendidas entre 15 y 44 años.
Los tipos 6 y 11 son fundamentalmente responsables de las verrugas genitales, también denominadas condilomas acuminados, que son lesiones verrugosas localizadas en la piel o en mucosas que raramente evolucionan a cáncer. En los últimos años ha aumentado su incidencia.
En conclusión, el VPH es causa necesaria de cáncer cervical y esta vinculado también a lesiones benignas (condilomas y PRR), enfermedades precancerosas (CIN, VIN, VaIN, AIN, PIN) y cáncer. La infección presenta elevada prevalencia en la población general y continua siendo un importante problema sanitario en todo el mundo.
LESION PREINVASORA E INVASORA
El cáncer invasor se suele diagnosticar hacia los 45-50 años, y para cuando se ha diagnosticado ya esta en estadio avanzado. Desde que se instaura la lesion preinvasora hasta que se establece la lesion invasora pueden pasar entre 5-10 años. Tiene tratamiento pero una alta mortalidad. Esta lesión preinvasora (de bajo o alto riesgo) esta relacionada con las relaciones sexuales y la reproducción.
Las normas del programa de detección de cancer de cerviz son 2 citologia en un mismo año y si son negativas se realizaria cada 3 años. La determinación de VPH seria cada 5-7 años.
El tratamiento para la lesion preinvasora es la conizacion, la cual puede traer problemas en la reproducción; hay riesgo de parto prematuro y de que el RN sea pretermino, tambien hay el doble de posibilidades de rotura de tejidos.
COFACTORES QUE INFLUYEN: El tabaco, es decir, la nicotina, disminuye la inmunidad local del moco cervical.
INCIDENCIA, PREVALENCIA Y MORTALIDAD EN EUSKADI
No hay datos aquí para establecer una incidencia de infección por VPH en mujeres debido a que ese screening no viene incluido dentro del control ginecológico. Pero si extrapolamos los estudios que se realizan en otros países la incidencia es muy importante. Al año en Bizkaia se diagnostican mas de 80 casos de cáncer cervical.
DATOS SOBRE EL VARÓN
Éste es el transmisor. Como ya hemos comentado tambien existe el cancer de pene producido por el VPH pero la incidencia es muy baja, los condilomas sin embargo tienen incidencia muy alta. Hay lugares en los que se le administra esta vacuna tambien al varon; si se le administrara la incidencia de cancer de cerviz se reduciria mucho pero actualmente no esta justificado el coste que supone.
ENSAYOS CLINICOS
Existen dos tipos de pacientes que tomaron parte en los ensayos de Gardasil: las pacientes por protocolo y las pacientes por intención de tratar. Las características de cada una son las siguientes;
- Pacientes por protocolo: siguieron las instrucciones estrictamente en el proceso de vacunación entre dosis y dosis, es decir, no tuvieron relaciones sexuales, por consiguiente no quedaron embarazadas, cumplieron exactamente los dias de vacunación de cada dosis.
- Pacientes por intención de tratar: no cumplieron alguna o ninguna de estas normas.
De este estudio quedaron excluidas las pacientes con PCR o serología positiva a alguno de los serotipos. La proteína C reactiva, es una proteína que esta presente en grandes cantidades en el suero sanguíneo entre 24-48h tras el daño tisular en procesos inflamatorios, infecciones y enfermedades malignas con diseminación activa. Quedan excluidas porque esta vacuna no cura, simplemente es profiláctica.
El objetivo de la vacuna es definir la magnitud de su eficacia profiláctica con respecto a la incidencia de enfermedades asociadas al VPH 6, 11, 16 y 18: lesiones de alto grado de cerviz, vulva y vagina (indicativas de canceres invasivos en esas localizaciones), lesiones de bajo grado (CIN, VIN, VaIN), condilomas e infección persistente. Afortunadamente, la mayor parte de las infecciones se curan espontáneamente y persisten el 15%. Algunas se manifiestan como CIN 1, otras evolucionan a CIN 2-3 o a adenocarcinoma in situ (ACIS) y posteriormente a cancer. Los programas de cribado suelen reducir las lesiones CIN 2-3 y el ACIS.
La eficacia se definio como la capacidad de la vacuna para prevenir la infección en adolescentes antes de su inicio sexual o en mujeres jóvenes que aun no hubiesen sido infectadas x los tipos relevantes del VPH. Eficacia a los 3 años 95-96% CIN (1,2,3) y AIS. 99% lesiones vulvares o vaginales y condilomas. Condilomas asociados a VPH 3, 11, 16, 18: previene 99% de condilomas vulvares y 100% de condilomas vaginales.
Según estudios de fase III la vacuna tambien confiere protección contra tipos no incluidos en ella, 10 tipos de VPH en concreto 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59.
CARACTERÍSTICAS DE LA VACUNA
Gardasil es una vacuna en suspensión inyectable en jeringa precargada tetravalente que protege frente a los serotipos de VPH 6, 11, 16, 18, recombinante y adsorbida.
COMPOSICIÓN: Realizada a través de ingeniería genética con la tecnología del ADN recombinante, es decir, se separan las proteínas de la cápsula del virus del papiloma humano L1 en forma de partículas similares al virus producidas en células de levadura (Saccaharomyces cerevisiae), se cultivan, se duplican y se elabora una replica del virus pero carente de capacidad infectiva, sin capacidad reproductiva y sin producir la enfermedad debido a que no contiene ADN. En la recubierta de estas partículas se establecen unidades de reconocimiento antigénico. La cantidad de vacuna a inyectar son 1 dosis de 0,5ml de los cuales serán:
L1 : TIPO 6---- 20g
L1 : TIPO 11---40 g
L1 : TIPO 16---40 g
L1 : TIPO 18---20 g
Como adyuvante se utiliza el SULFATO HIDROXIFOSFATO DE ALUMINIO AMORFO (225g). Otros excipientes son cloruro sódico, L-histidina , polisorbato 80, borato sódico y agua de inyección.
PERIODO DE VALIDEZ: 3 años.
CONSERVACIÓN: En nevera (2-8ºC). No congelar. Conservar la vacuna en embalaje exterior para proteger de la luz.
MANIPULACIÓN: Tiene dispositivo de seguridad protector que al finalizar la vacunación se retrae para cubrir la aguja y así no correr el riesgo de pinchazo. Se debe retirar cualquier burbuja de aire del liquido antes de inocularlo. Hay que agitar bien antes de administrarla para poder mezclar bien los componentes.
POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: El régimen de administración consiste en 3 dosis separadas de 0,5 ml cada una de acuerdo con la pauta de 0, 2 y 6 meses. Si ha de haber alguna pauta alternativa a esta modalidad debe ser de esta manera: la 2ª dosis al menos 1 mes después de la 1ª y la 3ª dosis al menos 3 meses después de la 2ª. Las 3 dosis deben estar dentro de el periodo de un año. De momento no se ha establecido la necesidad de una dosis de recuerdo debido a que hay dudas entre los expertos. En cuanto a la población pediátrica no se debe vacunar a menores de 9 años ya que no hay suficientes datos respecto a inmunogenicidad, seguridad y eficacia.
Es una vacuna INTRAMUSCULAR, el lugar preferido para la vacunación es la zona deltoidea superior o la parte antero lateral superior del muslo. No hay estudios sobre las vías subcutáneas e intradérmicas por lo tanto no están recomendadas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al adyuvante o a cualquiera de los excipientes. En pacientes que en la primera dosis presentes síntomas de hipersensibilidad se debe suprimir las sucesivas dosis. Precaución en enfermedades agudas graves que cursen con fiebre, no se debe vacunar en estas condiciones, sin embargo, en procesos leves aun cuando haya febrícula se puede vacunar con total normalidad.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Como en cualquier otra vacuna se debe estar accesible el tratamiento medico adecuado para el caso de que aparezca cualquier reacción anafiláctica. Esta vacuna, como el resto de vacunas, no protege al 100% por lo tanto hay que tomar el resto de medidas protectoras en las relaciones sexuales para protegerse de las ETS. Además como solo confiere protección frente a dichos 4 serotipos del virus se debe continuar normalmente con los cribados ginecológicos rutinarios. Gardasil no ha demostrado tener un efecto terapéutico de las lesiones preexistentes. No hay datos de la efectividad de esta vacuna en pacientes inmunodeprimidos. Como cualquier inyección hay que tomar precauciones en pacientes con trastornos de la coagulación ya que puede aparecer hemorragia. No hay estudios concluyentes sobre la duración de la vacuna debido a que es muy joven y lo único que se ha podido observar es una duración sostenida de 6-7 años tras la finalización de las 3 dosis. No recomendado administrar esta vacuna con otras vacunas ya que no esta totalmente demostrada la posible interacción entre ellas.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios específicos al respecto pero en los ensayos clínicos se pudo observar que no había diferencia estimable entre las pacientes embarazadas con anomalías que habían recibido Gardasil y las que habían recibido placebo. En cualquier caso, no se estableció causa de dichas anomalías.
EFECTOS ADVERSOS: No significativos respecto a los pacientes tratados con placebo. Son leves en general y se deben mas al adyuvante y excipientes que a la propia vacuna: cefalea, fiebre y nauseas. Existen los mismos fallecidos entre pacientes vacunados. No hay diferencias entre vacunados y no vacunados en el nº de abortos ni en el nº de niños patológicos nacidos.
NORMAS DE VACUNACIÓN DE OSAKIDETZA
La edad media de inicio de relaciones sexuales se ha establecido en los 14 años, debido a este dato estadístico la edad adecuada establecida en la que los resultados de la vacunacion serian optimos por el nulo contacto con el VPH es entre los 9-14 años, los resultados mejoran mas cuando se limita a los 9-11 años, por ello Osakidetza solo financia la vacuna en este margen de años. Es recomendable vacunarse hasta los 26 años, que es hasta donde se ha demostrado eficacia. A partir de esa edad no hay datos aun pero se esta haciendo un estudio que esta en situación muy avanzada en la que se esta intentando demostrar eficacia hasta los 52 años aunque aun no se han publicado datos.
3 dosis: 0, 2 y 6 meses.
Se da con receta blanca y cuesta 154 euros cada dosis x 3 = 462 €
BIBLIOGRAFÍA
- Resumen de simposio ECCO realizado en Barcelona elaborado por el Staff Médico de Europa Press a partir de su presencia en el simposio. Ed: Europa Press 2007
- Prospecto Gardasil®
- ENFERMERIA MEDICO-QUIRURGICA. LEWIS, HEITKEMPER, DIRKSEN. ED. MOSBY. SEXTA EDICION. AÑO 2004
- Datos aportados por el Dr. Daniel Andia de la Unidad de Patología Cervical del Hospital de Basurto.
Es una aportación de Estibalitz Benito Fernandez, enfermera de la Unidad de Atención Primaria (UAP), lo presento en una sesión de equipo.
TIPOS 6, 11, 16, 18 RECOMBINANTE, ADSORBIDA
OBJETIVO DE LA CHARLA
Unificar criterios a la hora de recomendar las pautas y los consejos pre y post-vacunación a todos los profesionales que trabajamos en esta UAP.
Esta charla esta basada el acto organizada por el Colegio de Enfermería de Bizkaia, realizada en el Hotel Carlton e impartido por el Dr. Daniel Andía, ginecólogo de la Unidad de Patología Cervical del Hospital de Basurto.
VIRUS DEL PAPILOMA HUMANO
Es un virus de ADN que tiene 2 proteínas en la cápside , L1 y L2 (son importantes porque en ellas se basa la vacuna), un genoma y oncogenes que han sido bien caracterizados en los últimos 10 años.
Hay mas de 100 genotipos que pueden ser clasificados como cutáneos o mucosos en función de su tropismo, Los primeros pueden producir verrugas cutáneas, una enfermedad rara llamada epidermodisplasia verruciforme y según recientes investigaciones, también pueden asociarse a cáncer de piel no melanomatoso.
Los VPH mucosos son mas importantes desde el punto de vista oncológico y, según su potencial oncogénico, pueden dividirse en VPH de bajo riesgo oncogénico (tipos 6 y 11) que pueden generar fundamentalmente verrugas genitales y, con menor frecuencia, displasias cervicales y papilomatosis respiratoria recurrente (PRR); y VPH de alto riesgo oncogénico (tipos 16, 18, 33, 31, 45, 52, 58 y 35, entre otros), asociados a lesiones ano-genitales cancerosas y precancerosas y a canceres orofaríngeos.
Es una ETS cuyo contagio no puede evitarse sólo con el preservativo ya que en los juegos precoitales ( tales como los roces) puede contagiarse.
PATOLOGÍA CERVICAL Y VULVAR
El numero de casos de enfermedades asociadas al VPH que se producen en Europa cada año en mujeres puede determinarse a partir de datos provenientes de registros y metaanalisis de 25 países de la UE + Islandia, Noruega y Suiza. Dichos datos incluyen 33.000 casos de cáncer cervical invasivo, 163.000 lesiones cervicales precancerosas (CIN 2-3) y 554.000 lesiones cervicales de bajo grado (CIN 1). Además se calcula que existen alrededor de 2.000 casos de cáncer vulvovaginal y 800 canceres anales, cerca de 30.000 lesiones vulvovaginales precancerosas y 250.000 casos de verrugas genitales. Esta es la parte de la pirámide que presenta manifestaciones clínicas, pero a ella deben agregarse aproximadamente 23 millones de mujeres con infección por VPH (diagnosticada por PCR) sin lesiones cervicales; es decir, el 8,2% de la población femenina.
Los tipos 6, 11, 16 y 18, que son los que están incluidos en la vacuna, causan la mayor parte de las enfermedades genitales asociadas al VPH. Los tipos 16 y 18 producen el 75% de los canceres cervicales y el 70% de las lesiones cervicales precancerosas. Los tipos 6 y 11 generan aproximadamente el 90% de las verrugas genitales. Conjuntamente los 4 tipos son responsables del 50% de las lesiones cervicales de bajo grado, el 95% de los canceres vulvovaginales y el 80% de las lesiones vulvovaginales precancerosas.
Los tipos de VPH que mas contribuyen al desarrollo de cáncer cervical son el 16 y el 18, responsables del 75% de los casos.
Otros canceres están asociados a la infección por VPH en proporciones variables: Cáncer vaginal (64-91%), de vulva (60-90%), anal (88-94%), de pene (60-90%), orofaringeo (12-36%) y cáncer de cavidad oral (2-23%).
En Europa el cáncer cervical es el 6º en frecuencia después de mama, colon y recto, pulmón, endometrio y ovario, pero es el 2º tanto en frecuencia como en mortalidad en edades comprendidas entre 15 y 44 años.
Los tipos 6 y 11 son fundamentalmente responsables de las verrugas genitales, también denominadas condilomas acuminados, que son lesiones verrugosas localizadas en la piel o en mucosas que raramente evolucionan a cáncer. En los últimos años ha aumentado su incidencia.
En conclusión, el VPH es causa necesaria de cáncer cervical y esta vinculado también a lesiones benignas (condilomas y PRR), enfermedades precancerosas (CIN, VIN, VaIN, AIN, PIN) y cáncer. La infección presenta elevada prevalencia en la población general y continua siendo un importante problema sanitario en todo el mundo.
LESION PREINVASORA E INVASORA
El cáncer invasor se suele diagnosticar hacia los 45-50 años, y para cuando se ha diagnosticado ya esta en estadio avanzado. Desde que se instaura la lesion preinvasora hasta que se establece la lesion invasora pueden pasar entre 5-10 años. Tiene tratamiento pero una alta mortalidad. Esta lesión preinvasora (de bajo o alto riesgo) esta relacionada con las relaciones sexuales y la reproducción.
Las normas del programa de detección de cancer de cerviz son 2 citologia en un mismo año y si son negativas se realizaria cada 3 años. La determinación de VPH seria cada 5-7 años.
El tratamiento para la lesion preinvasora es la conizacion, la cual puede traer problemas en la reproducción; hay riesgo de parto prematuro y de que el RN sea pretermino, tambien hay el doble de posibilidades de rotura de tejidos.
COFACTORES QUE INFLUYEN: El tabaco, es decir, la nicotina, disminuye la inmunidad local del moco cervical.
INCIDENCIA, PREVALENCIA Y MORTALIDAD EN EUSKADI
No hay datos aquí para establecer una incidencia de infección por VPH en mujeres debido a que ese screening no viene incluido dentro del control ginecológico. Pero si extrapolamos los estudios que se realizan en otros países la incidencia es muy importante. Al año en Bizkaia se diagnostican mas de 80 casos de cáncer cervical.
DATOS SOBRE EL VARÓN
Éste es el transmisor. Como ya hemos comentado tambien existe el cancer de pene producido por el VPH pero la incidencia es muy baja, los condilomas sin embargo tienen incidencia muy alta. Hay lugares en los que se le administra esta vacuna tambien al varon; si se le administrara la incidencia de cancer de cerviz se reduciria mucho pero actualmente no esta justificado el coste que supone.
ENSAYOS CLINICOS
Existen dos tipos de pacientes que tomaron parte en los ensayos de Gardasil: las pacientes por protocolo y las pacientes por intención de tratar. Las características de cada una son las siguientes;
- Pacientes por protocolo: siguieron las instrucciones estrictamente en el proceso de vacunación entre dosis y dosis, es decir, no tuvieron relaciones sexuales, por consiguiente no quedaron embarazadas, cumplieron exactamente los dias de vacunación de cada dosis.
- Pacientes por intención de tratar: no cumplieron alguna o ninguna de estas normas.
De este estudio quedaron excluidas las pacientes con PCR o serología positiva a alguno de los serotipos. La proteína C reactiva, es una proteína que esta presente en grandes cantidades en el suero sanguíneo entre 24-48h tras el daño tisular en procesos inflamatorios, infecciones y enfermedades malignas con diseminación activa. Quedan excluidas porque esta vacuna no cura, simplemente es profiláctica.
El objetivo de la vacuna es definir la magnitud de su eficacia profiláctica con respecto a la incidencia de enfermedades asociadas al VPH 6, 11, 16 y 18: lesiones de alto grado de cerviz, vulva y vagina (indicativas de canceres invasivos en esas localizaciones), lesiones de bajo grado (CIN, VIN, VaIN), condilomas e infección persistente. Afortunadamente, la mayor parte de las infecciones se curan espontáneamente y persisten el 15%. Algunas se manifiestan como CIN 1, otras evolucionan a CIN 2-3 o a adenocarcinoma in situ (ACIS) y posteriormente a cancer. Los programas de cribado suelen reducir las lesiones CIN 2-3 y el ACIS.
La eficacia se definio como la capacidad de la vacuna para prevenir la infección en adolescentes antes de su inicio sexual o en mujeres jóvenes que aun no hubiesen sido infectadas x los tipos relevantes del VPH. Eficacia a los 3 años 95-96% CIN (1,2,3) y AIS. 99% lesiones vulvares o vaginales y condilomas. Condilomas asociados a VPH 3, 11, 16, 18: previene 99% de condilomas vulvares y 100% de condilomas vaginales.
Según estudios de fase III la vacuna tambien confiere protección contra tipos no incluidos en ella, 10 tipos de VPH en concreto 31, 33, 35, 39, 45, 51, 52, 56, 58, 59.
CARACTERÍSTICAS DE LA VACUNA
Gardasil es una vacuna en suspensión inyectable en jeringa precargada tetravalente que protege frente a los serotipos de VPH 6, 11, 16, 18, recombinante y adsorbida.
COMPOSICIÓN: Realizada a través de ingeniería genética con la tecnología del ADN recombinante, es decir, se separan las proteínas de la cápsula del virus del papiloma humano L1 en forma de partículas similares al virus producidas en células de levadura (Saccaharomyces cerevisiae), se cultivan, se duplican y se elabora una replica del virus pero carente de capacidad infectiva, sin capacidad reproductiva y sin producir la enfermedad debido a que no contiene ADN. En la recubierta de estas partículas se establecen unidades de reconocimiento antigénico. La cantidad de vacuna a inyectar son 1 dosis de 0,5ml de los cuales serán:
L1 : TIPO 6---- 20g
L1 : TIPO 11---40 g
L1 : TIPO 16---40 g
L1 : TIPO 18---20 g
Como adyuvante se utiliza el SULFATO HIDROXIFOSFATO DE ALUMINIO AMORFO (225g). Otros excipientes son cloruro sódico, L-histidina , polisorbato 80, borato sódico y agua de inyección.
PERIODO DE VALIDEZ: 3 años.
CONSERVACIÓN: En nevera (2-8ºC). No congelar. Conservar la vacuna en embalaje exterior para proteger de la luz.
MANIPULACIÓN: Tiene dispositivo de seguridad protector que al finalizar la vacunación se retrae para cubrir la aguja y así no correr el riesgo de pinchazo. Se debe retirar cualquier burbuja de aire del liquido antes de inocularlo. Hay que agitar bien antes de administrarla para poder mezclar bien los componentes.
POSOLOGIA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN: El régimen de administración consiste en 3 dosis separadas de 0,5 ml cada una de acuerdo con la pauta de 0, 2 y 6 meses. Si ha de haber alguna pauta alternativa a esta modalidad debe ser de esta manera: la 2ª dosis al menos 1 mes después de la 1ª y la 3ª dosis al menos 3 meses después de la 2ª. Las 3 dosis deben estar dentro de el periodo de un año. De momento no se ha establecido la necesidad de una dosis de recuerdo debido a que hay dudas entre los expertos. En cuanto a la población pediátrica no se debe vacunar a menores de 9 años ya que no hay suficientes datos respecto a inmunogenicidad, seguridad y eficacia.
Es una vacuna INTRAMUSCULAR, el lugar preferido para la vacunación es la zona deltoidea superior o la parte antero lateral superior del muslo. No hay estudios sobre las vías subcutáneas e intradérmicas por lo tanto no están recomendadas.
CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad al adyuvante o a cualquiera de los excipientes. En pacientes que en la primera dosis presentes síntomas de hipersensibilidad se debe suprimir las sucesivas dosis. Precaución en enfermedades agudas graves que cursen con fiebre, no se debe vacunar en estas condiciones, sin embargo, en procesos leves aun cuando haya febrícula se puede vacunar con total normalidad.
ADVERTENCIAS Y PRECAUCIONES ESPECIALES DE EMPLEO: Como en cualquier otra vacuna se debe estar accesible el tratamiento medico adecuado para el caso de que aparezca cualquier reacción anafiláctica. Esta vacuna, como el resto de vacunas, no protege al 100% por lo tanto hay que tomar el resto de medidas protectoras en las relaciones sexuales para protegerse de las ETS. Además como solo confiere protección frente a dichos 4 serotipos del virus se debe continuar normalmente con los cribados ginecológicos rutinarios. Gardasil no ha demostrado tener un efecto terapéutico de las lesiones preexistentes. No hay datos de la efectividad de esta vacuna en pacientes inmunodeprimidos. Como cualquier inyección hay que tomar precauciones en pacientes con trastornos de la coagulación ya que puede aparecer hemorragia. No hay estudios concluyentes sobre la duración de la vacuna debido a que es muy joven y lo único que se ha podido observar es una duración sostenida de 6-7 años tras la finalización de las 3 dosis. No recomendado administrar esta vacuna con otras vacunas ya que no esta totalmente demostrada la posible interacción entre ellas.
EMBARAZO Y LACTANCIA: No hay estudios específicos al respecto pero en los ensayos clínicos se pudo observar que no había diferencia estimable entre las pacientes embarazadas con anomalías que habían recibido Gardasil y las que habían recibido placebo. En cualquier caso, no se estableció causa de dichas anomalías.
EFECTOS ADVERSOS: No significativos respecto a los pacientes tratados con placebo. Son leves en general y se deben mas al adyuvante y excipientes que a la propia vacuna: cefalea, fiebre y nauseas. Existen los mismos fallecidos entre pacientes vacunados. No hay diferencias entre vacunados y no vacunados en el nº de abortos ni en el nº de niños patológicos nacidos.
NORMAS DE VACUNACIÓN DE OSAKIDETZA
La edad media de inicio de relaciones sexuales se ha establecido en los 14 años, debido a este dato estadístico la edad adecuada establecida en la que los resultados de la vacunacion serian optimos por el nulo contacto con el VPH es entre los 9-14 años, los resultados mejoran mas cuando se limita a los 9-11 años, por ello Osakidetza solo financia la vacuna en este margen de años. Es recomendable vacunarse hasta los 26 años, que es hasta donde se ha demostrado eficacia. A partir de esa edad no hay datos aun pero se esta haciendo un estudio que esta en situación muy avanzada en la que se esta intentando demostrar eficacia hasta los 52 años aunque aun no se han publicado datos.
3 dosis: 0, 2 y 6 meses.
Se da con receta blanca y cuesta 154 euros cada dosis x 3 = 462 €
BIBLIOGRAFÍA
- Resumen de simposio ECCO realizado en Barcelona elaborado por el Staff Médico de Europa Press a partir de su presencia en el simposio. Ed: Europa Press 2007
- Prospecto Gardasil®
- ENFERMERIA MEDICO-QUIRURGICA. LEWIS, HEITKEMPER, DIRKSEN. ED. MOSBY. SEXTA EDICION. AÑO 2004
- Datos aportados por el Dr. Daniel Andia de la Unidad de Patología Cervical del Hospital de Basurto.
Es una aportación de Estibalitz Benito Fernandez, enfermera de la Unidad de Atención Primaria (UAP), lo presento en una sesión de equipo.
Beber con frecuencia agua o líquidos sin esperar a tener sed, evitar el alcohol, refrescarse con una ducha, y tomar comidas ligeras que ayuden a reponer las sales perdidas por el sudor (ensaladas, frutas, verduras, zumos...).
En el exterior siempre hay que buscar la sombra, cubrirse la cabeza, usar ropa ligera y de color claro y un calzado fresco, cómodo y que transpire.
Cuidar la piel con protectores solares, utilizar gafas con filtros ultravioleta y reducir las actividades físicas intensas al aire libre, sobre toda durante las horas más calurosas.
En casa, deben bajarse las persianas cuando el sol incida directamente sobre las ventanas y no abrirlas cuando la temperatura exterior sea alta.
El aumento de las temperaturas conlleva una mayor sudoración con la consiguiente pérdida de agua y sales minerales que, de no reponerse, puede dar lugar a algunos de los siguientes síntomas: calambres, agotamiento por calor y golpe de calor.
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