Osatuberri buletin digitala.
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Proyecto del Negociado de Drogodependencias del Área de Salud y Consumo del Ayto. de Bibao.
Guia by caringcaring
El Comité europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha recomendado la suspensión de comercialización. En espera de que se produzca la decisión final por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento, la Agencia Española recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ranelato de estroncio, y valorar que las condiciones de uso actualmente autorizadas se cumplen.
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Nota de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios referente a “DERIVADOS ERGÓTICOS Y RIESGO DE FIBROSIS Y ERGOTISMO: RESTRICCIÓN DE INDICACIONES”.
Esta actualización establece que desde el 11 de diciembre no se puede prescribir ni dispensar Hydergina® gotas o comprimidos.
Nota sobre Seguridad de medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios referente a: AGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS DE ACCIÓN CORTA EN OBSTETRICIA: RECOMENDACIÓN DE RESTRICCIONES DE USO, sobre la fecha de suspensión de comercialización de PRE-PAR® comprimidos.
Datos trimestrales septiembre 2013, que proporciona la Responsable del Programa de Detección Precoz del Cáncer de Mama.
Corrección - Datos comparativos junio 2013-PDPCM
Asunto: Principales indicadores de Cribado, Hospital de Referencia y Tiempos de respuesta entre actividades, por unidades del PDPCM, en vuelta actual (o cerradas recientemente)
1.-Se adjunta tabla que incluye los principales indicadores de vuelta actual de 6 Unidades, a fecha 30-06-2013, y de vuelta cerrada recientemente, de 3 unidades)
2.-Comentario a los datos:
- Los datos son provisionales hasta pasados 2 años de concluida la vuelta (se incorporan datos procedentes de citas intermedias, de 6 ó 12 meses)
- Algunos datos de unidades que se encuentran al comienzo de una vuelta (en la tabla, en color rojo la fecha de comienzo) pueden no ser representativos, al ser datos pequeños.
- Los datos incluyen indicadores de mujeres de 50-69 años, incorporadas al programa con carácter poblacional más mujeres de 40-49 años, incorporadas tras identificar que tienen antecedentes familiares (AF) de cáncer de mama (CM) de 1er grado (madre/padre, hermana/o, hija/hijo).
- El nº de mujeres de 40-49 años con AF de CM de 1er grado, es mu pequeño en relación con el de 60-69 años poblacional, por lo que no modifican (o lo hacen muy ligeramente) los datos globales.
- Los datos de H Galdakao incluyen, además de las mujeres exploradas en H Galdakao, las exploradas en la nueva unidad de Gernika, inaugurada el 11 de junio de 2013
Foro para la igualdad, Jornada 7 octubre.
Principales indicadores de Cribado, Hospital de Referencia y Tiempos de respuesta entre actividades, por unidades del PDPCM, en vuelta actual (o cerradas recientemente)
Risperidona, paliperidona: Riesgo de síndrome de iris flácido en pacientes sometidos a cirugía de cataratas
domingo, 22 de septiembre de 2013
Información de los laboratorios Janssen-Cilag, S.A. relativa al “Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio relacionado con el tratamiento con risperidona o paliperidona en pacientes sometidos a cirugía de cataratas". Esta información ha sido revisada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS).
También está disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS:
http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/cartas_segProfSani.htm
También está disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS:
http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/cartas_segProfSani.htm
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El Gobierno Vasco regula la asistencia sanitaria a personas inmigrantes.
domingo, 28 de julio de 2013
El Gobierno Vasco regula la asistencia sanitaria a personas inmigrantes.
El BOPV donde se publica la orden del consejero de Salud.
A partir del 1 de julio se establece ya el COPAGO en la CAPV.
Desde la Subdirección de Asistencia Sanitaria nos han remitido este documento, es una información para el usuario sobre quiénes tienen derecho a receta roja y quiénes a verde.
Nota informativa de seguridad de la AEMPS sobre RANELATO DE ESTRONCIO (OSSEOR®, PROTELOS®): RIESGO DE INFARTO AGUDO DE MIOCARDIO.
" Evaluación de la implementación de guías clínicas en el País Vasco. Ensayo aleatorizado por grupos”
martes, 5 de febrero de 2013
" Evaluación de la implementación de guías clínicas en el País Vasco. Ensayo aleatorizado por grupos”. Pueden abrir el archivo adjunto o acceder a ella por el siguiente enlace: http://www9.euskadi.net/
" Evaluación de la implementación de guías clínicas en el País Vasco. Ensayo aleatorizado por grupos” Ikusteko, erantsitako fitxategia ireki edo honako esteka-ren bidez sar zintezke: http://www9.euskadi.net/sanidad/osteba/datos/Implementacion_guias.pdf
Grupos de riesgo para vacunación BCG-2013-euskera
Grupos de riesgo para vacunación BCG-2013-castellano
Grupos de riesgo para vacunación BCG-2013-castellano
Nota informativa de la AEMPS: DABIGATRAN ETEXILATO (PRADAXA®): CONTRAINDICACIÓN EN PACIENTES CON PRÓTESIS VALVULARES CARDÍACAS.
-->12_12_19 dabigatran valvulas cardiacas
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Tredaptive inicio de la revisión del balance beneficio/riesgo en Europa.
sábado, 22 de diciembre de 2012
Nota informativa de la AEMPS sobre: TREDAPTIVE® (ÁCIDO NICOTÍNICO+LAROPIPRANT): INICIO DE LA REVISIÓN DEL BALANCE BENEFICIO/RIESGO EN EUROPA.
12_12_21 TREDAPTIVE
12_12_21 TREDAPTIVE
Se ha revisado recientemente, han participado: la Dirección de Víctimas de Violencia de Género del Gobierno Vasco, el Departamentos de Sanidad y de Interior del Gobierno Vasco y el Ayuntamiento de Bilbao.
PROTOCOLO DEFINITIVO bilingüe
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