CONSENSO DABIGATRAN​, CONSULTA PROCRIN.

CONSENSO DABIGATRAN
La Unidad de Farmacia ha recibido un documento elaborado por la Dirección de Farmacia relativo al uso de Dabigatran (Pradaxa®) y consensuado con la Sociedad Vasco Navarra de Cardiología, Sociedad Vasca de Medicina de Familia y Comunitaria (OSATZEN),Sociedad de Neurología del País Vasco, Asociación del Norte de Hematología-Hemoterapia, Sociedad de Medicina Interna País Vasco, Sociedad Vasca de Farmacia Hospitalaria, y la vocalía de Euskadi de la Sociedad Española de Farmacéuticos de Atención Primaria.
En este documento sedan las siguientes recomendaciones relativas al uso de dabigatrán:
Documento consenso dabigatrán

Abbot Procrin cambio dosis información 2012-02-03
RECOMENDACIONES DE USO DE DABIGATRÁN
Pacientes en tratamiento previo con antagonistas de la vitamina K (AVK): Dabigatrán quedaría como alternativa a los antagonistas de la vitamina K, cuando exista hipersensibilidad a la cenocumarol, warfarina u otros cumarínicos, cuando no se puede vigilar adecuadamente el INR, cuando el INR se mantiene con frecuencia fuera de rango y cuando se producen episodios tromboembólicos o hemorrágicos con INR en rango correcto.
Pacientes nuevos: se podría iniciar el tratamiento con dabigatrán en aquellos pacientes con antecedentes de accidente cerebrovascular hemorrágico o riesgo elevado de hemorragia intracraneal.
En el resto de los pacientes, iniciar el tratamiento con AVK y posteriormente actuar de acuerdo al apartado anterior.
CONSULTA SOBRE MODIFICACION de PROCRIN®
Por otra parte, hemos recibido en la Unidad de Farmaciavarias consultas relativas al cambio de presentación de Procrin®. Abbot está procediendo a retirar de formapaulatina los
medicamentos Procrin mensual de 7,5 mg y Procrintrimestral de 22,5 mg y los sustituye por dosis más bajas, concretamente por Procrin mensual 3,25 mg y Procrin Trimestral 11,25 mg.
Comunicación de Abbot a los profesionales sanitarios relativo a este tema.
Lo colgaremos en la intranet (Farmacia/Alertas y desabastecimientos).