El Comité europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha recomendado la suspensión de comercialización. En espera de que se produzca la decisión final por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento, la Agencia Española recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ranelato de estroncio, y valorar que las condiciones de uso actualmente autorizadas se cumplen.
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Nota sobre Seguridad de medicamentos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios referente a: AGONISTAS BETA-ADRENÉRGICOS DE ACCIÓN CORTA EN OBSTETRICIA: RECOMENDACIÓN DE RESTRICCIONES DE USO, sobre la fecha de suspensión de comercialización de PRE-PAR® comprimidos.
Nota informativa de Seguridad de la AEMPS sobre: DIACEREÍNA: LA EVALUACIÓN EUROPEA CONCLUYE QUE EL BALANCE BENEFICIO-RIESGO ES DESFAVORABLE.
Risperidona, paliperidona: Riesgo de síndrome de iris flácido en pacientes sometidos a cirugía de cataratas
domingo, 22 de septiembre de 2013
Información de los laboratorios Janssen-Cilag, S.A. relativa al “Riesgo de síndrome de iris flácido intraoperatorio relacionado con el tratamiento con risperidona o paliperidona en pacientes sometidos a cirugía de cataratas". Esta información ha sido revisada por la Agencia Española de Medicamentos y Productos sanitarios (AEMPS).
También está disponible en el siguiente enlace de la página web de la AEMPS:
http://www.aemps.gob.es/vigilancia/medicamentosUsoHumano/cartas_segProfSani.htm
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Nota de seguridad de la AEMPS sobre “METOCLOPRAMIDA: RESTRICCIONES DE USO, ACTUALIZACIÓN DE INDICACIONES Y POSOLOGÍA.”
Nota informativa de la AEMPS sobre KETOCONAZOL por vía oral.Suspensión de comercialización de ketoconazol comprimidos.
Hona hemen INFACeko azken buletina:
“Kaltzio gehigarria, osteoporosia eta arrisku kardiobaskularra”
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SUMARIO
• INTRODUCCIÓN
• EFICACIA DE LOS SUPLEMENTOS DE CALCIO EN LA PREVENCIÓN Y TRATAMIENTO DE LA OSTEOPOROSIS
• RIESGO CARDIOVASCULAR DE LOS SUPLEMENTOS DE CALCIO
• ¿ES NECESARIO PRESCRIBIR SUPLEMENTOS DE CALCIO Y VITAMINA D CUANDO SE PRESCRIBEN FÁRMACOS PARA LA OSTEOPOROSIS?
• CONCLUSIONES
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Esperamos que sea de vuestro interés.
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Ribaroxabana fibrilazio aurikular ez-balbularrerakomedikamentuaren
"Aztertuko den Medikamentu Berria" izeneko fitxa,
ebaluazio txosten osoa eta medikamentuaren “Publizitatea Kritikatzeko”
liburuxka eskuragarri daude web-orrian, Medikamentu
Berrien Ebaluazioko Euskadiko Batzordeak egindakoak.
Están disponibles en la web la ficha
“Nuevo Medicamento a Examen”, el informe completo de evaluación así como la
crítica a la publicidad del Rivaroxabán en fibrilación auricular no valvular, realizados por elComité de
Evaluación de Nuevos Medicamentos de Euskadi.
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loturak / Pincha los enlaces
Nota de seguridad de la AEMPS sobre DICLOFENACO Y RIESGO CARDIOVASCULAR: RESTRICCIONES DE USO.
Notas Informativas de seguridad de la AEMPS:
- CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): CALIFICADO COMO MEDICAMENTO DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO.
- RETIGABINA (TROBALT®): RESTRICCIÓN DE SU INDICACIÓN TRAS LA NOTIFICACIÓN DE CASOS DE PIGMETACIÓN OCULAR Y CUTANEA.
- CILOSTAZOL (EKISTOL®, PLETAL®): CALIFICADO COMO MEDICAMENTO DE DIAGNÓSTICO HOSPITALARIO.
- RETIGABINA (TROBALT®): RESTRICCIÓN DE SU INDICACIÓN TRAS LA NOTIFICACIÓN DE CASOS DE PIGMETACIÓN OCULAR Y CUTANEA.
Seguridad de la AEMPS sobre MEDICAMENTOS QUE CONTIENEN ACETATO DE CIPROTERONA EN COMBINACIÓN CON ETINILESTRADIOL. ACTUALIZACIÓN DE SUS CONDICIONES DE AUTORIZACIÓN.
Nota informativa de seguridad AEMPS tetrazepam (MYOLASTAN)
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