El Comité europeo para la Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) ha recomendado la suspensión de comercialización. En espera de que se produzca la decisión final por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea del Medicamento, la Agencia Española recomienda no iniciar nuevos tratamientos con ranelato de estroncio, y valorar que las condiciones de uso actualmente autorizadas se cumplen.
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